约有3%—4%的人，肾脏的输尿管的发育可能出现异常。

（一）输尿管芽发育异常

  1. 单肾或无肾，一侧或双侧输尿管未发生。

  2   双输尿管或双肾，中肾末端同时长出两个输尿管芽而形成多余肾。

  （二）生后肾组织发育不良

1   马蹄肾，在发生早期，两肾末端融合成马蹄肾，可无症状，但输尿管却易发生梗塞，造成肾积水。

2    多囊肾 ，由于集合管扩张，收缩或与肾小管末接通，肾小球滤过液潴留涨大成囊状，可导致肾功能障碍，多囊肾为遗传性疾病，常伴有肝、胰囊肿。

（三）肾旋转不良

正常肾门朝内，旋转不良时，肾门可朝前，朝后或朝外，此时肾门处的肾血管和输尿管亦可随之旋转，因此肾血管或输尿管可能受压。

（四）异位肾

1   盆位肾，肾的上升受阻，停留在盆腔的边缘，肾与肾上腺分离，其肾功能可能不受影响，亦无症状，但却易于发生而被误诊。

2   交叉异位肾，人的一侧有两个肾，形成单侧双肾，每个肾有各自的血管支配和输尿管。这是由于一侧输尿管芽跨越中线至对侧，当肾上升时，其上极与对侧正常位肾的下极接触，形成肾融合，因此可能发生尿潴留，而需作外科处理。

（五）肾血管异常

常见者为肾动脉过多，约2—3条，可发生于一侧或两侧，过多的血管一般发生在肾门水平，也有发生在肾下极的。如果发生在肾的下极，则可能在输尿管前方通过，因此，有可能压迫输尿管而引起输尿管阻塞或肾盂积水。肾血管的变异，常因低位应退化的胚脂期血管的存留所致。肾血管异常时，可出现一永久性的外侧内脏动脉，它居于主动脉的分支。当肾上升达到最后的腹腔正常位置时，肾应由永久性的肾动脉所支配，而原来支配它的低位外侧内脏动脉便自行消失。可是在发育异常时，这种血管不但不消失，反而增大，因此可能导致部分肾组织发生梗死现象。